Recombinate 500 IU/5 ml 500 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 500 iu/5 ml 500 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m./5 ml

Recombinate 1000 IU/5 ml 1000 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 1000 iu/5 ml 1000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m./5 ml

Rosuvastatin Polfa Pabianice 5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin polfa pabianice 5 mg tabletki powlekane

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 5 mg

Rosuvastatin Polfa Pabianice 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin polfa pabianice 10 mg tabletki powlekane

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 10 mg

Rosuvastatin Polfa Pabianice 20 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin polfa pabianice 20 mg tabletki powlekane

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 20 mg

Rosuvastatin Polfa Pabianice 40 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin polfa pabianice 40 mg tabletki powlekane

pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 40 mg

Febuxostat Aurovitas 80 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febuxostat aurovitas 80 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - febuxostatum hemihydricum - tabletki powlekane - 80 mg

Febuxostat Aurovitas 120 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febuxostat aurovitas 120 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - febuxostatum hemihydricum - tabletki powlekane - 120 mg

Edistride Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - monohydrat propanoilu dapagliflozyny - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Faslodex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulwestrant - nowotwory piersi - dokrewnego, anty-estrogeny - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. w pre - lub okołomenopauzalnym, w kompleksowym leczeniu z palbociclib powinny być połączone z uwalnianie hormonu luteinizującego hormonu (lhrh) agonistą.